智能振实密度仪

振实密度是评价粉体流动性与压缩性的关键物理参数，直接影响固体制剂（如片剂、胶囊）的填充均匀性、重量差异及最终产品质量。凌捷PBD-03Q振实密度仪专为制药、化工、材料、食品等行业设计，采用精密机械振动与智能控制系统，精准测定粉体的振实密度、松装密度及压缩度（卡尔指数），为处方筛选、工艺优化与质量控制提供可靠数据支撑。

测定粉末在振实状态的填充密度：振实密度、堆密度、压缩度、豪斯纳比量。

执行标准：符合《中国药典》2025版、USP<616>、GB/T 21354-2008等相关法规要求

1.药典规范 USP《616》；BP；EP；Ch.P.0993 （质量方法量筒配置：100ml;250ml）

2.GB/T31057.2；GB/T5162；GB/T21354;GB/T6609.25（质量方法量筒配置 25ml、100ml）

3.IDF134，ISO 8967(奶粉制品)；ISO787-11(染料);ISO 3953(金属粉末)；ISO 8460(速溶咖啡);ISO 9161 ；

4.JIS K5101-12-2 染料；JIS Z 25 12;MPIF 46 金属粉末；

测试原理：

将定量的粉末置于量筒中，在保持颗粒原始形态下，通过振动装置均匀往复的上下直线运动，使颗粒间隙趋于一极限值，直到粉末的体积不再减小为止。粉末的质量除以振实后的体积，得到的就是样品的振实密度。

测试方法的选择：

质量法适用于：不易粘在量筒上的粉体样品，玻璃量筒（药典方法一和二）

体积法适用于：容易粘在量筒上的细粉体样品，不锈钢组合量筒由上套筒和标定体积量筒组成（药典方法三不锈钢组合量筒 100ml）

附表：（振实重量与量筒规格的选择可参考下表 , 此表引用《GB/T31057-2018》）

（提示：2020 版中国药典振实密度测试需 250ml 量筒。）

技术参数：

1. 试样重量：≤500.00克

2. 试样体积：≤250.00毫升X 2工位

3. 振动频率：每分钟100-300次

4. 振动幅度：3mm或14mm 可调

5. 量筒体积： 5ml～250ml

6. 仪器尺寸：330*170*260   重量11kg

7. 重复误差：≤1%

8. 准确误差：≤1%

9. 单次振动次数：0～99999次

10. 输入电源：交流220V(50Hz/60Hz)40W

11. 量筒旋转：是

12. 符合中国药典2025版堆密度和振实密度测定法的相关规定

13. 软件配置：计算和称量由软件完成，可自动得出：振实密度、堆密度、压缩度、豪斯纳比4项结果

14. 测试报告：测试结束后，可以自动生成测试报告

15. 数据打印：仪器自带微型打印机

16. 权限管理：有

17. 历史储存：有

18. 审计追踪：有

19. RS232双接口：主机可以和电子称连接相互传输数据，和电脑连接相互传输数据

20. 操控方式：可以通过主机上的触摸屏操控或连接电脑由电脑操控。