溶媒脱气仪是一种专用于去除溶出实验或分析过程中所用液体(如纯水、缓冲液、酸碱溶液及含表面活性剂的介质)中溶解气体的实验室设备。其核心目标是降低溶媒中的溶解氧及其他气体含量,以确保药物溶出度测试、高效液相色谱(HPLC)分析等实验结果的准确性与重现性。
溶媒脱气仪主要基于真空脱气和膜分离脱气两种技术,部分设备将二者结合使用:
真空脱气
利用亨利定律——气体在液体中的溶解度随压力降低而减小。设备通过真空泵对溶媒施加负压(通常可达 -95 kPa 至 -98 kPa),促使溶解气体(如氧气、二氧化碳)从液相逸出,并经排气系统排出。
膜脱气(膜接触器法)
采用疏水性中空纤维膜(如PTFE材质),液体在膜内流动,膜外侧维持真空或惰性气体吹扫。由于膜孔仅允许气体分子通过而阻隔液体,溶解气体可选择性扩散至膜外被抽走。该方法脱气效率高,出水溶氧量可低至 ≤2.8 mg/L,甚至低于 2 ppb。
多数现代溶媒脱气仪集成在线预热功能,在脱气前将溶媒加热至37–45℃,进一步降低气体溶解度,显著提升脱气效率。
高精度定量供液
支持250–1000 mL范围内的体积设定,分配精度通常为±1%(500–1000 mL)或±3 mL(<500 mL),满足药典对溶出介质体积的严格要求。
多介质兼容性
可处理纯水、盐酸溶液、磷酸盐缓冲液、含十二烷基硫酸钠(SDS)等表面活性剂的溶出介质,pH适用范围广(一般为1–14)。
自动化操作
配备触控屏与中文界面,支持一键完成进液、加热、脱气、分配、清洗等流程,单人即可独立操作,减少人为误差。
集成化设计
将过滤(前置10–25 μm滤芯)、预热、脱气、定量分配等功能集成于一体,避免传统“先脱气后配液”过程中二次溶入空气的问题。
辅助功能扩展
部分型号配备紫外线灭菌装置、多杯同步供液(最多4杯)、移动工作平台(适配多台溶出仪)等,提升实验效率与卫生水平。

药物溶出度试验
《中国药典》明确规定溶出介质需进行脱气处理。未脱气的溶媒中溶解氧会在片剂/胶囊孔隙中形成气泡,阻碍水分渗透,导致溶出速率偏低、数据波动大。
HPLC流动相制备
溶剂中的气体会引起基线噪音、泵脉动、气泡堵塞等问题,影响色谱分离效果。脱气后的流动相可保障系统稳定运行。
生物与化学分析
在酶反应、细胞培养液配制、标准溶液标定等对氧敏感的实验中,低溶氧环境有助于维持样品稳定性。
制药质量控制与研发
用于制剂工艺开发、仿制药一致性评价等环节,确保溶出曲线具有良好的批间重现性。
相比煮沸法、超声脱气或静置除气等传统手段,溶媒脱气仪具有明显优势:
| 对比项 | 传统方法 | 溶媒脱气仪 |
|---|---|---|
| 脱气效率 | 低,耗时长(30分钟以上) | 高,1–3分钟完成1L脱气 |
| 温度控制 | 无法精确控温 | 可设定37–45℃,±0.5–1℃精度 |
| 二次溶气风险 | 高(配液、转移过程易带入空气) | 低(全流程密闭,直接供液至溶出杯) |
| 自动化程度 | 人工操作,依赖经验 | 全自动,参数可存储、可追溯 |
| 适用介质 | 多限于纯水 | 支持多种复杂溶出介质 |
溶媒脱气仪作为现代药物分析与质量控制的关键辅助设备,已从“可选工具”转变为“标准配置”。其高效、精准、自动化的脱气能力,不仅提升了实验数据的可靠性,也大幅优化了实验室工作流程。随着制药行业对溶出一致性要求的不断提高,溶媒脱气仪将在药品研发、生产与检验中持续发挥重要作用。